ацетилсалицилловая кислота

Заказать уникальный реферат
Тип работы: Реферат
Предмет: Фармацевтика
  • 17 17 страниц
  • 10 + 10 источников
  • Добавлена 11.03.2013
748 руб.
  • Содержание
  • Часть работы
  • Список литературы
  • Вопросы/Ответы
Содержание

Введение
1. Химические свойства ацетилсалициловой кислоты
2. История препарата «Аспирин»
3. Исследования препарата
4. Аспириноподобные продукты
5. Перспективы применения аспирина
Заключение
Список литературы

Фрагмент для ознакомления

Сент-Дьерди исследовал неочищенный препарат и открыл вещество, которое он назвал витамином Р. Как выяснилось позднее, это вещество – рутин, оказалось не витамином, а представителем большого класса веществ, которые теперь известны как флавоны, флавоноиды или биофлавоноиды. Биофлавоноиды «защищают» витамин С от разрушения и повышают его активность в 20 раз (!). Кроме того, они укрепляют стенки капилляров, предотвращая кровоизлияния и кровотечения.
Практически все продукты, которые содержат витамин С, содержат и биофлавоноиды. Они концентрируются в кожуре или кожице большинства фруктов или овощей. Например, когда вы чистите апельсин, тщательно снимая белую оболочку, то вы лишаете себя самого ценного, что в нём есть. Апельсины и лимоны после тщательного мытья нужно съедать целиком, вместе с кожурой. Содержится рутин и в абрикосах, гречихе, ежевике, черешне и шиповнике.

5. Перспективы применения аспирина


Аспирин широко используется для лечения не только ревматических заболеваний, но и при зубной и головной боли, мигрени, невралгиях и некоторых других патологических состояниях, сопровождающихся воспалением, болью и высокой температурой.
К сожалению, терапевтическое действие аспирина имеет нежелательные побочные воздействия – образование язвы желудка и токсическое влияние на почки.
В настоящее время созданы и проходят клинические испытания вещества, которые избавят пациентов, принимающих аспирин, от побочных эффектов. В аптеках уже появились таблетки аспирина в кишечнорастворимой оболочке, и теперь препарат растворяется не в желудке, а в кишечнике. Снижение риска повреждения желудка обеспечивают растворимые таблетки, в состав которых входят специальные вещества, повышающие растворимость ацетилсалициловой кислоты в воде.
Получены комплексные соединения ацетилсалициловой кислоты с хорошей водорастворимостью. Так, ацетилсалицилат лизина (препараты аспизол и ласпал) вводят внутривенно и внутримышечно. Весьма перспективна новая форма ацетилсалициловой кислоты – в виде пластыря, апплицируемого на кожу. Такая лекарственная форма, по предварительным данным, обеспечивает длительное поступление препарата в системный кровоток и уменьшает побочное действие на желудок.
По мнению голландских ученых, аспирин следует принимать лишь больным людям, ведь это лекарство. Аспирин не стоит принимать с целью профилактики сердечных заболеваний или инсульта, если к этому нет никаких предпосылок. Если человек находится в группе риска, тогда лишь по совету врача можно принимать аспирин.
Голландские ученые провели исследование, собрав данные о двадцати восьми тысячах здоровых женщинах в возрасте более 45 лет. Половина женщин ежедневно употребляли 100 мг аспирина. Остальные женщины принимали плацебо. Как показали результаты обследований,  при этом уровень сердечных приступов снизился всего с 2,4% до 2,2%. Результат незначительный. Аспирин лучше действовал на женщин старше 65 лет.
Голландские ученые сделали вывод, что здоровому человеку для предотвращения сердечных заболеваний, инсультов следует обратить внимание на свой образ жизни –  отказаться от курения, других вредных привычек. При этом надо регулярно следить за уровнем артериального давления, правильно питаться и подвергать себя умеренным физическим нагрузкам.
Недавно обнаружено, что аспирин препятствует размножению клеток в толстом кишечнике. Сейчас ведутся интенсивные исследования воздействия аспирина на слизистую оболочку толстого кишечника для лечения рака ободочной и прямой кишок. Изучается целесообразность использования аспирина при лечении болезни Альцгеймера.
Нет сомнения, что аспирин своей актуальности не утратит еще долгое время. Это уникальный препарат, который еще долго будут изучать.
Заключение

Механизм действия и профиль безопасности ацетилсалициловой кислоты хорошо изучены, её эффективность клинически апробирована, в связи с чем данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств Российской Федерации.
Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, а также болеутоляющее действие, и ее широко применяют при лихорадочных состояниях, головной боли, невралгиях и др. и в качестве противоревматического средства.
Ацетилсалициловая кислота является эффективным, вполне доступным средством, имеющим широкое применение в амбулаторной практике. Необходимо учитывать, что пользование препаратом должно производиться с соблюдением мер предосторожности, а длительный прием – только под врачебным контролем, в связи с возможностью ряда побочных явлений.
Список литературы


Белоусов Ю.Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия. – М., 2000.
Добролюбова У. Аспирин. Необычные лечебные свойства. – М.: Вектор, 2012.
Ивашкин В.Т. Свойства ацетилсалициловой кислоты // Рус. мед. журнал. – 2002. – Т. 4. – № 2.
Косарев В.В., Бабанов С.А. Общая и клиническая фармакология. – М.: Феникс, 2010.
Люльман Х., Мор К., Хайн Л. Наглядная фармакология / Пер. Е. Кашиной. – М.: Мир, 2008.
Природный аспирин. Сердечные травы: Н. Заботина — Санкт-Петербург, Ареал Принт, 2005.
Ушкалова E.A. Аспирин в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний // Фарматека. – 2006. – № 11.
Федюкович Н.И., Рубан Э.Д. Фармакология. – М.: Феникс, 2012.
Харкевич Д.А. Основы фармакологии. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.
Харкевич Д.А. Фармакология с общей рецептурой. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.


Ивашкин В.Т. Свойства ацетилсалициловой кислоты // Рус. мед. журнал. – 2002. – Т. 4. – № 2. – с. 214.
Косарев В.В., Бабанов С.А. Общая и клиническая фармакология. – М.: Феникс, 2010. – с. 88.
Белоусов Ю.Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия. – М., 2000. – с. 112.
Люльман Х., Мор К., Хайн Л. Наглядная фармакология / Пер. Е. Кашиной. – М.: Мир, 2008. – с. 281.
Харкевич Д.А. Основы фармакологии. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – с. 98.
Харкевич Д.А. Фармакология с общей рецептурой. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – с. 167.
Добролюбова У. Аспирин. Необычные лечебные свойства. – М.: Вектор, 2012. – с. 108.
Природный аспирин. Сердечные травы: Н. Заботина — Санкт-Петербург, Ареал Принт, 2005. – с. 102.
Ушкалова E.A. Аспирин в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний // Фарматека. – 2006. – № 11. – с. 125.
Федюкович Н.И., Рубан Э.Д. Фармакология. – М.: Феникс, 2012. – с. 191.












2

Список литературы


1.Белоусов Ю.Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия. – М., 2000.
2.Добролюбова У. Аспирин. Необычные лечебные свойства. – М.: Вектор, 2012.
3.Ивашкин В.Т. Свойства ацетилсалициловой кислоты // Рус. мед. журнал. – 2002. – Т. 4. – № 2.
4.Косарев В.В., Бабанов С.А. Общая и клиническая фармакология. – М.: Феникс, 2010.
5.Люльман Х., Мор К., Хайн Л. Наглядная фармакология / Пер. Е. Кашиной. – М.: Мир, 2008.
6.Природный аспирин. Сердечные травы: Н. Заботина — Санкт-Петербург, Ареал Принт, 2005.
7.Ушкалова E.A. Аспирин в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний // Фарматека. – 2006. – № 11.
8.Федюкович Н.И., Рубан Э.Д. Фармакология. – М.: Феникс, 2012.
9.Харкевич Д.А. Основы фармакологии. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.
10.Харкевич Д.А. Фармакология с общей рецептурой. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

Исследование совместной экстракции кислот в расслаивающихся системах, ДА–бензойная кислота–хлороводородная кислота–вода

Содержание

Список сокращений

Введение

Глава 1. Экстракция кислот реагентами группы диантипирилметана в органические растворители (литературный обзор)

1.1 Свойства реагентов группы диантипирилметана

.2 Модели извлечения кислот реагентами группы диантипирилметана в органические растворители

.2.1 Добыча минеральных кислот

.2.1.1 Извлечение фтороводородной кислоты

.2.1.2 Экстракция хлороводородной кислоты

.2.1.3 Добыча других галогенводородных кислот

.2.1.4 Извлечения хлора кислоты

.2.1.5 Извлечения азотной и серной кислот

.2.2 Извлечение органических кислот

.2.2.1 Извлечения щавелевой кислоты

.2.2.2 Экстракция замещенных уксусных кислот

.2.2.3 Извлечение нафталин-2-сульфокислоты в смеси бинарные

Глава 2.Условия проведения и техника эксперимента

2.1 Реактивы, растворы и их подготовка

.2 Инструменты

.3 Техника эксперимента

Глава 3. Исследование совместной экстракции хлороводородной и бензойной кислот диантипирилалканами в системе без органического растворителя

Выводы

библиография

Список сокращений

ДА - диантипирилметан;

ДА - диантипирилалканы;

IEC - метил-этил-кетон;

R - молекулярной форме реагентв;

RH - протонированная форма реагентов;

RH22 - двухпротонированная форма реагента;

ГРАНТ - гексилдиантипирилметан;

ИБДА - Мизобутилдиантипирилметан;

ПДАМ - пентилдиантипирилметан;

МДАМ - метилдиантипирилметан;

UP - антипирин;

БДАМ - бутилдиантипирилметан;

ФДАМ - фенилдиантипирилметан;

м-НФДАМ - м-нитрофенилдиантипирилметан;

БК - бензойная кислота

Введение

Распределение ионов металлов с конденсированными производными антипирина в хлороформе или 1,2-дихлорэтан из растворов минеральных или органических кислот всегда сопровождается сопряженной экстракцией соответствующей кислоты. Таким образом, при описании экстракционных процессов необходимо принимать во внимание его вклад в материальный баланс распределения реагента [1].

Во-вторых, для рационального выбора реагента в различных экстракционных системах необходимы сведения о распределении во всех его формах между водой, растворами кислот и самых распространенных для этих целей растворителями - хлороформом и 1,2-дихлорэтаном или других фаз органических.