технология сложных порошков для внутреннего и наружного применения

t.d. N. 10. S.По 1 порошку 3 раза в деньВ ступку № 4 (т.к. оптимальная загрузка 3,0), отвешиваем на ручных весах 2,5 анальгина, т.к. он выписан в наибольшем количестве и его потери наименьшие. Затираем анальгином поры ступку и отсыпаем на капсулу, оставив в ступке примерно 0,15 г (равное массе вещества с наименьшей массой в прописи). Затем в ступку отвешиваем на ручных весах 0,15 кодеина фосфата (по принципу от меньшего к большему) и растираем. Затем отвешиваем на ручных весах 0.5 димедрола и растираем до однородной массы. Полученную порошковую массу дозируем по 0,31 г в капсулы из пергаментной бумаги. Упаковываем порошки в бумажный пакет. Оформляем4) Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,015 Natrii hydrocarbonatis 0,5Misce, ut fiat pulvis D.t.d. N. 12. S.По 1 порошку 3 раза в деньВ ступку № 5 (т.к. оптимальная загрузка 6,0), отвешиваем на ручных весах 6,0натрия гидрокарбоната, т.к. он выписан в наибольшем количестве и его потери наименьшие. Затираем им поры ступку и отсыпаем на капсулу, оставив в ступке примерно 0,18 г (равное массе папаверина гидрохлорида). Затем в ступку отвешиваем на ручных весах 0,18 папаверина гидрохлорида и растираем. Затем в ступку переносим отвешенный с капсулы натрия гидрокарбонат и перемешиваем до однородной массы. Полученную порошковую массу дозируем по 0,62 г в капсулы из пергаментной бумаги. Упаковываем порошки в бумажный пакет. Оформляем.3. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ПОРОШКОВ И ПЕРСПЕКТИВЫ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯКачество порошков оценивают по следующим параметрам:- Проверка документации и оформления порошковПроверяется соответствие записей в рецепте и ППК, рецепте и этикетке, правильность расчетов (письменный контроль). Контролируется правильность написания этикетки: наличие ФИО больного, номера жетона, даты изготовления, срока годности, цены, способа приема, наличие подписи приготовившего, ставится подпись проверившего и отпустившего лекарственную форму. - Упаковка – при этом проверяют соответствие упаковочного материала с учетом свойств лекарственных веществ порошка. - Органолептический контроль – проверка соответствия цвета и запаха порошка.- Однородность порошка проверяют после нажатия головкой пестика на массу порошка: на расстоянии 25 см от глаза не должно быть видимых отдельных частиц, блесток.- Сыпучесть порошка – проверка основана на пересыпании массы порошка из одной капсулы в другую, при этом не должно быть комкования порошка.- Полный химический контроль. [3]С целью улучшения качества порошка и терапевтической активности, технология порошков с годами совершенствуется:- Использование полуфабрикатов – с целью экономии времени на приготовления порошков, что повышает производительность труда. - Внедрение в работу новых средств механизации, что обеспечить более тщательное измельчение, просеивание и смешивание. Например:механических ступок, приспособлений для закрепления ступок настолах, прибора для заполнения желатиновых капсул, кофемолок дляизмельчения веществ, а также аппаратов для измельчения- Введение вспомогательных веществ, с целью препятствия отсыревания порошков и образования эвтектических смесей.- Применение современного упаковочного материала, капсул, растворимых в кишечнике, полиэтиленовых пленок.[6]ВЫВОДЫВ своей работе мы провели литературный обзор. Литературный обзор позволил нам выяснить:- что собой представляет порошки- виды классификации (по способу прописывания, по составу, по способу применения, по способу дозирования)- значение применения вспомогательных веществ (для улучшения измельчения, для предотвращения отсырения смеси)- общие и частные способы изготовления порошков- оценку качества порошков (однородность порошков, сыпучесть, соответствие выписанной массе).На основании проделанной работы можно сделать выводы:Порошки (Pulveres) согласно общей статьи ГФ XI издания, вып. 2 - твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести. Порошки относятся к числу лекарственных форм, применявшихся еще около 3000 лет до н. э., и не потерявшие значения до настоящего времени. Высокая фармакологическая активность порошков связана с тонким измельчением лекарственных средств. Порошки несложны в приготовлении по сравнению с пилюлями, таблетками, удобны в транспортировке своей портативностью, а также устойчивы при правильном хранении по сравнению с жидкими лекарственными формами. Но. действие порошков медленное, так как порошкам необходимо раствориться в водяной фазе желудка, затем всосаться и дать желаемый эффект. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫГосударственная фармакопея СССР. - 11-е изд. - М., 1987. Вып.1 - 336с., М., 1990. - Вып.2Справочник фармацевта. Под ред. Тенцовой А.И. - М.: Медицина, 1995Технология лекарственных форм. Под ред. Кондратьевой Т.С. Т.1. - М., 1991Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / Под реда. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой – М.: Академия, 2004 Бобылев Р.В., Грядунова Г.П., Иванова Л.А. и др. Технология лекарственных форм. - М.: «Медицина», 1991, т. 2Краснюк И.И., Валевко С.А., Михайлова Г.В. Фармацевтическая технология.-М.: Издательский центр «Академия», 2006Макарова В.Г., Узбекова Д.Г., Якушева Е.Н. и др. Рецептура. Учебное пособие. - Рязань, 2002.Синев Д.Н., Марченко Л.Г., Синева Т.Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. Изд. 2-е, перераб. и доп. - СПб: Издательство СПХФА, Невский Диалект, 2001