Азокрасители: строение,получение и свойства

Заказать уникальную дипломную работу
Тип работы: Дипломная работа
Предмет: Химия
  • 89 89 страниц
  • 42 + 42 источника
  • Добавлена 24.06.2017
4 785 руб.
  • Содержание
  • Часть работы
  • Список литературы
  • Вопросы/Ответы
Введение 3
Глава I. Изучение разнообразия азокрасителей, их строения, способов получения и применения 5
1.1 Строение и разнообразие азокрасителей 5
1.2 Способы получения моно-, дис- и полиазокрасителей 10
1.3 Химические свойства азокрасителей 15
1.4 Применение азокрасителей 19
Глава II. Сопоставление строения и свойств азокрасителей на примере моноазокрасителей 24
2.1 Строение и цвет 28
2.2 Строение и светостойкость 34
2.3 Строение и яркость 37
2.4 Сродство к белковым веществам 44
2.5 Сродство к целлюлозе. Прямые моноазокрасители 51
2.6 Комплексообразование с металлами 55
2.7 Металлсодержащие моноазокрасители 59
2.8 Активные моноазокрасители 62
2.9 Азопигменты 64
2.10 Азолаки 65
Глава III. Внеклассные мероприятия на тему Химия и цвет веществ 67
Выводы 88
Библиографический список 89


Фрагмент для ознакомления

Теперь рассмотрим сродство азокрасителей к различным материалам.Слайд 11.С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса: кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Например, представленные красители на слайде. Продолжим рассматривать тему сродства азокрасителей к материалам.Слайд 12. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Примеры на слайде. Продолжая тематику переходим к следующему слайду.Слайд 13. Активные красители, синтетические красители, содержащие в молекуле атомы или группы атомов, которые при крашении образуют с функциональными группами (ОН, ΝΗ2) макромолекул волокна прочные ковалентные связи (например, сложноэфирные, амидные). Это обеспечивает высокую устойчивость окрасок к трению, мокрым обработкам (в том числе стирке), действию растворителей, применяемых при химической чистке одежды. Активные красители широко используют для крашения и печатания целлюлозных волокнистых материалов, натурального шёлка и шерсти, реже полиамидного волокна.Слайд 14-16. Таким образом, задачи поставленные в работе выполнены! На данных слайда представлены основные выводы.Таким образом. 1. Азокрасители получают методом диазотирования ароматического амина с последующим сочетанием образующейся соли диазония с подходящей азосоставлющей.2.Цвет моноазокрасителей определяется природой связанных азогруппой остатков и числои и положением электронодонорных и электроноакцепторных заместителей.4.С увеличением сопряженной системы происходит углубление цвета азокрасителейА также резюмируя всё вышеизложенное. В главе 1 моей работы показано разнообразие азокрасителей, их строения, способов получения и применения. В главе 2 проведено сопоставление строения и свойств азокрасителей, их сродство к различным материалам. В главе 3 описаны педагогические приёмы по ведению внеклассных занятий школьников 10-11-х классов по химии азокрасителей. Опыт практического применения знаний, полученных на разных предметах, станет основой формирования межпредметных знаний и учебно-познавательных компетентностей старших школьников.Спасибо за внимание!

1. Алехина М.Б., Конькова Т.В., Ахназарова С.Л. Адсорбция органических красителей из водных растворов на цеолитах типа Y // Сорбционные и хроматографические процессы. 2016. Т. 16. № 3. С. 281-290.
2. Береза А.С. Синтез азокрасителя ализаринового желтого. В сборнике: Проблемы развития науки и образования: теория и практика Сборник научных трудов по материалам Международной научно-практической конференции: в 3 частях. ООО "АР-Консалт". 2015. С. 11-12.
3. Береза С.А. Синтез азокрасителя пара-нитроанилинового красного // Альманах мировой науки. 2015. № 1-1 (1). С. 19-20.
4. Болотов В., Нечаев А., Сарафанова Л. Пищевые красители. Классификация, свойства, анализ, применение. – М.: ГИОРД, 2008. – 240 с.
5. Бородкин В. Ф. Химия красителей.- М.: Химия, 1981. - 248 с.
6. Гильманов Р.З., Фаляхов И.Ф., Хайрутдинов Ф.Г., Филиппов Ю.В., Николаев Е.А., Солдатенкова Т.А., Лутфуллина А.И. Синтез и свойства азосоединений ароматического ряда // Вестник Казанского технологического университета. 2014. Т. 17. № 13. С. 73-75.
7. Зарубина Н.П. Взаимосвязь между амфифильностью кислотных красителей и их поведением в процессах крашения шерстяного волокна. Автореф. дис. канд. хим. наук. Иваново: Ивановский Государственный Химико-Технологический Университет. - 2004. – 18 с.
8. Захарко М.А., Архипова А.Н., Панченко П.А., Фёдорова О.А. Синтез новых стириловых производных 1,8-нафталимида // Успехи в химии и химической технологии. 2016. Т. 30. № 11 (180). С. 33-35.
9. Измайлов Б.И., Шарипов Р.М., Валеева Л.Д., Гадельшина Э.А., Вильданова А.И. Ассортимент применяемых красителей для текстильных материалов // Вестник Казанского технологического университета. 2015. Т. 18. № 15. С. 180-182.
10. Ильина Т.В., Лосева Н.И. Синтез азокрасителей реакцией азосочетания. В сборнике: Инновации. Интеллект. Культура Материалы XXII Всероссийской (с международным участием) научно-практической конференции. Ответственный редактор О.А. Новоселов. 2015. С. 19-20.
11. Лусс Л.В., Репина Т.Ю. Роль пищевых добавок в формировании истинной и ложной пищевой аллергии (часть 1) // Российский аллергологический журнал. 2009. № 2. С. 28-39.
12. Лыго О.Н., Швыдкий В.О., Ходот Е.Н., Огурцов В.А., Курковская Л.Н., Левина И.И., Некипелова Т.Д. Спектрально-кинетические свойства новых гетарильных азокрасителей, содержащих фрагменты гидрированных хинолинов и триазола // Химия высоких энергий. 2014. Т. 48. № 4. С. 302.
13. Майер В.В. О самодельном лазере на красителях // Учебная физика. 2016. № 2. С. 33-39.
14. Мельников Б., Щеглова Т., Виноградова Г. Применение красителей. Серия: Учебник для высшей школы. – М.: Бином. Лаборатория знаний, 2014. – 336 С.
15. Мельников Б.Н. Виноградова Г.И. Применение красителей. Учеб. для вузов. - М.: Химия, 1986. - 240 с.
16. Микулич В.С., Муравский А.А., Муравский А.А., Агабеков В.Е. Влияние метильных заместителей на фотоориентацию азокрасителей в тонких пленках // Журнал прикладной спектроскопии. 2016. Т. 83. № 1. С. 131-137.
17. Микулич В.С., Муравский А.А., Муравский А.А., Агабеков В.Е. Влияние температуры на фотоориентацию азокрасителей в тонкой пленке // Журнал физической химии. 2016. Т. 90. № 3. С. 456-463.
18. Миличко В.А., Шалин А.С., Мухин И.С., Ковров А.Э., Красилин А.А., Виноградов А.В., Белов П.А., Симовский К.Р. Солнечная фотовольтаика: современное состояние и тенденции развития // Успехи физических наук. 2016. Т. 186. № 8. С. 801-852.
19. Мурсалова М.Г., Саидалиева С.З. Пищевые красители. В сборнике: Повышение качества и безопасности пищевых продуктов сборник материалов v всероссийской научно-практической конференции. 2015. С. 177-180.
20. Назиров З.Ш. Разработка технологии и синтеза производного нитрозамещенного азо-фенола и его свойства // Молодой ученый. 2012. № 3. С. 108-111.
21. Овербергер Ч.Дж., Анселм Ж-П., Ломбардино Дж.Г. Органические соединения со связями «азот - азот». - Л.:, Химия, 1970. - 128 с.
22. Орлова О. В., Фомичева Т. Н. Технология лаков и красок: Учебник для техникумов. - М.: Химия, 1990. - 384 с.
23. Попечиц В.И. Влияние ортофосфорной кислоты на спектральные свойства многокомпонентных растворов красителей - визуализаторов ионизирующих излучений // Вестник БГУ. Серия 1, Физика. Математика. Информатика. 2016. № 1. С. 75-78.
24. Пушкарев А.П., Бочкарев М.Н. Органические электролюминесцентные материалы и устройства, излучающие в УФ- и ИК-диапазонах // Успехи химии. 2016. Т. 85. № 12. С. 1338-1367.
25. Родионов В.И., Станкевич Г.С., Шарипов Ф.Э., Бычкова И.Н., Кобраков К.И. Синтез азокрасителей, содержащих в структуре хелатирующие группы и использование их для получения материалов с повышенными комплексообразущими свойствами относительно ионов некоторых металлов. В сборнике: Дизайн, технологии и инновации в текстильной и легкой промышленности (ИННОВАЦИИ - 2015) сборник материалов международной научно-технической конференции. 2015. С. 192-193.
26. Рындин А.И., Кузнецов Д.Н., Кобраков К.И., Рыбаулина И.В. Очерки по истории химии синтетических красителей, содержащих гетероциклический фрагмент // История и педагогика естествознания. 2016. № 1. С. 41-47.
27. Сбоева Ю.В., Зеликина М.А. Разработка базы данных технологических процессов в производствах азокрасителей // Успехи в химии и химической технологии. 2007. Т. 21. № 1 (69). С. 74-79.
28. Соколова Н.Б. Фильтровые красители гетероциклического ряда // Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета). 2016. № 34 (60). С. 65-66.
29. Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. - М.: Химия, 1977. - 488 с.
30. Сырье для косметики, парфюмерии и бытовой химии // Сырье и упаковка: Для парфюмерии, косметики и бытовой химии. 2016. № 8 (183). С. 62-88.
31. Теренин А. Фотохимия красителей и родственных органических соединений. – М.: Книга по Требованию, 2012. – 358 с.
32. Тихомирова А.Д. Изучение бактерицидной активности углеродных материалов, модифицированных красителями // Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета). 2016. № 33 (59)). С. 77-80.
33. Третьякова А.Е., Сафонов В.В., Труфанова О.Ю. Цифровые технологии для экспрессной колориметрической оценки окрашенных тканей // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2016. Т. 82. № 1. С. 41-44.
34. Успехи в области красителей и полупродуктов. – М.: Книга по Требованию, 2012. – 805 с.
35. Фатхуллина Д.Г., Жукова Е.В., Маргарянц Н.Б. Исследование слоя красителя методом спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения // Научно-технический вестник информационных технологий, механики и оптики. 2016. Т. 16. № 3. С. 416-421.
36. Федоров И.В., Ромашкин А.В., Емельянов А.В., Неволин В.К., Бобринецкий И.И. Узкоспектральные фоточувствительные структуры на основе J-агрегатов цианиновых красителей // Известия высших учебных заведений. Электроника. 2016. Т. 21. № 1. С. 38-47.
37. Филина А., Чегодаев Н., Ершова А., Кураченков А. Сравнение свойств индолизиновых красителей со свойствами триарилметановых, антрахиноновых красителей и азокрасителей // В сборнике: Проблемы современного мира глазами молодежи сборник научных трудов. Москва, 2015. С. 60-68.
38. Филина А., Чегодаев Н., Ершова А., Кураченков А. Сравнение свойств индолизиновых красителей со свойствами триарилметановых, антрахиноновых красителей и азокрасителей. В сборнике: Проблемы современного мира глазами молодежи сборник научных трудов. Москва, 2015. С. 60-68.
39. Фирц-Давид Г.Э., Бланже Л. Основные процессы синтеза красителей. - М.: Изд-во иностр. Литературы, 1957. -382 с.
40. Цветовоспроизведение и стабильность изображения при струйной печати. – М.: LAP Lambert Academic Publishing, 2013. – 60 с.
41. Чапланова Ж.Д., Муравский А.А., Рогачев А.А., Агабеков В.Е., Грачева Е.А. Многослойные анизотропные пленки на основе азокрасителя бриллиантового желтого и органических полимеров // Журнал прикладной спектроскопии. 2013. Т. 80. № 5. С. 675-679.
42. Чекалин М.А., Пассет Б.В., Иоффе Б. А. Технология органических красителей и промежуточных продуктов: Учебное пособие для техникумов.- 2-е изд., перераб. - Л.: Химия, 1980. - 472 с.

Вопрос-ответ:

Какие методы получения азокрасителей применяются в книге?

В книге рассматриваются различные методы получения моно-, дис- и полиазокрасителей, включая аминокомпоновщиковой метод, копланарный метод, анзановая реакция и многие другие.

Какие химические свойства имеют азокрасители?

Азокрасители обладают различными химическими свойствами, включая растворимость в воде, устойчивость к свету и теплу, алкалийные и кислотные свойства и другие.

Какие применения имеют азокрасители?

Азокрасители широко применяются в текстильной, пищевой, косметической, фармацевтической и других отраслях промышленности в качестве красителей и пигментов для окрашивания различных материалов и изделий.

Какое влияние имеет строение азокрасителей на их цвет?

Строение азокрасителей напрямую влияет на их цвет. Различные химические группы и заместители в строении могут давать разные оттенки цвета, от желтого до фиолетового.

Как светостойкие являются азокрасители с разным строением?

Светостойкость азокрасителей зависит от их строения. Некоторые азокрасители обладают высокой светостойкостью, тогда как другие могут плохо устойчивы к воздействию солнечного света.

Что изучают в главе I "Изучение разнообразия азокрасителей их строения способов получения и применения"?

В главе I изучают разнообразие азокрасителей, их строение, способы получения и применения.

Какие способы получения азокрасителей рассматриваются в главе I "Изучение разнообразия азокрасителей их строения способов получения и применения"?

В главе I рассматриваются способы получения моно-, дис- и полиазокрасителей.

Что рассматривается в главе II "Сопоставление строения и свойств азокрасителей на примере моноазокрасителей"?

В главе II рассматривается сопоставление строения и свойств азокрасителей на примере моноазокрасителей.