Биологическая наследственность . ДНК и генетический код
Заказать уникальный реферат
Тип работы:
Реферат
Предмет:
Естествознание
- 25 25 страниц
- 23 + 23 источника
- Добавлена 27.07.2017
748 руб.
- Содержание
- Часть работы
- Список литературы
- Вопросы/Ответы
ВВЕДЕНИЕ 3
1. СТРУКТУРА ГЕНА И МЕТОДЫ ЕГО АНАЛИЗА 6
2. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ 15
3. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ПРИМЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ 22
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 27
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК 29
1. СТРУКТУРА ГЕНА И МЕТОДЫ ЕГО АНАЛИЗА 6
2. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ 15
3. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ПРИМЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ 22
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 27
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК 29
Фрагмент для ознакомления
1. Human Malformations and Related Anomalies /Edited by R. E. Stevenson, J. G. Hall (2nd edition) – Oxford. University Press. – 2006. – 1510 p.
2. Генетика: підручник / А. В. Сиволоб, С. Р. Рушковський, С. С. Кир’яченко та ін.; за ред. А.В. Сиволоба. – К .: Видавничо-поліграфічний центр " Київський університет ". – 2008. – 320 с .
3. Шевченко, В.А. Генетика человека: Учеб. для студ. высш. учеб. заведений. 2-е изд., испр. и доп. / В.А. Шевченко, Н.А. Топорнина, Н.С. Стволинская // - М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС. – 2004. - 240 с.
4. Атаманенко, И.А. Патофизиология внутриутробного периода развития: учеб.-метод. пособие для студентов 3 – 5 курсов всех факультетов / И.А. Атаманенко, О.А. Румянцева, Ж.П. Кравчук, Н.Г. Мальцева, Л.В. Кривицкая – Гомель: Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет», 2012. – с.21
5. Даливеля, О.В., Кукушкина, Л.М. Генетические нарушения и их проявление у лиц с особенностями психического развития. / О.В.Даливеля, Л.М. Кукушкина // Учебно-методическое пособие. – 2008. Минск. – 89 с.
6. Медведев, М.В. Пренатальная эхография. Дифференциальный диагноз и прогноз / М.В. Медведев. – 2-е изд., перераб. – М. Реал Тайм, 2009. – 384 с.
7. Kassi E, Pervanidou P, Kaltsas G, Chrousos G. Metabolic syndrome: definitions and controversies. BMC Med 2011; 9:48
8. Reaven, G.M. Banting lecture 1988. Role of insulin resistance in human disease / G.M. Reaven // Diabetes. – 1988. – Vol. 37. – P. 595–1607
9. International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention, National Heart, Lung, and Blood Institute, American Heart Association, World Heart Federation, International Atherosclerosis Society, International Association for the Study of Obesity. Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention; National Heart, Lung, and Blood Institute; American Heart Association; World Heart Federation; International Atherosclerosis Society; and International Association for the Study of Obesity / K.G. Alberti [et al.] // Circulation. – 2009. – Vol. 120, iss. 16. – P. 1640–1645.
10. Heritabilities of the metabolic syndrome and its components in the Northern Manhattan Family Study / H. F. Lin [et al.] // Diabetologia. – 2005. – Vol. 48, N10. – P. 2006–2012.
11. Doris, P. A. The genetics of blood pressure and hypertension: the role of rare variation / P. A. Doris // Cardiovasc Ther. – 2011. – Vol. 29, N1. – P. 37–45.
12. Diabetes in identical twins / A.H. Barnett [et al.] // Diabetologia. – 1981. – Vol. 20, N2. – P. 87–93.
13. Concordance rate for type II diabetes mellitus in monozygotic twins: actuarial analysis/ F. Medici [et al.] // Diabetologia. – 1999. – Vol. 42, № 2. – P.146–150.
14. Genetic influences on central abdominal fat: a twin study / D.G. Carey [et al.] // Int. J. Obes. Relat. Metab Disord. – 1996. – Vol. 20, № 8. – P. 722–726.
15. Genetic versus environmental aetiology of the metabolic syndrome among male and female twins / P. Poulsen [et al.] // Diabetologia. – 2001. – Vol. 44, № 8. – P.537–543.
16. Relation between the angiotensinogen (AGT) M235Tgene polymorphism and blood pressure in a large, homogeneous study population / J. R. Ortlepp [et al.] // Journal of Human Hypertension. –2003. –Vol.17, № 8. – P. 555–559.
17. Нгуен, Т. Ч. Исследование ассоциации Т174М и M235T гена ангиотензиногена с ишемической болезнью сердца в ростовской популяции / Т. Ч. Нгуен, Т. П. Шкурат // Эпидемиология. – 2010. – Т. 11. – C. 63–77.
18. Гончарова, Л. Н. Инсерционно-делеционный полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента у лиц с эссенциальной артериальной гипертензией / Л.Н. Гончарова, В.А. Снеговской, О.Н. Кузовенкова // Казанский медицинский журнал. – 2009. –– T. 90, № 4. – C. 564–566
19. Polymorphisms in the Mn–SOD and EC–SOD genes and their relationship to diabetic neuropathy in type 1 diabetes mellitus / D. A. Chistyakov [et al.] // BMC Med Genet. – 2001 –Vol. 2. – P. 4.
20. Extracellular superoxide dismutase gene polymorphism is associated with insulin resistance and the susceptibility to type 2 diabete / M. Tamai [et al.] // Diabetes Res Clin Pract. – 2006. – Vol. 72, № 2. – P. 140–145.
21. Blood Catalase Activities, Catalase Gene Polymorphisms and Acatalasemia Mutations in Hungarian Patients with Diabetes Mellitus / L. Góth [et al.] // Glob J Obes Diabetes Metab Syndr. – 2016. Vol. 3, № 1. – P. 001–005.
22. Trifonova, E. A. Genetic diversity and the structure of linkage disequilibrium in the methylenetetrahydrofolate reductase locus / E. A. Trifonova, M. G. Spiridonova, V. A. Stepanov // Russian Journal of Genetics. – 2008. – Vol. 44, № 10. – P. 1224–1232.
23. Взаимосвязь гена метилентетрагидрофолатредуктазы и эссенциальной артериальной гипертензии у подростков разных этнических групп, проживающих на территории Бурятии / Т. А. Баирова [и др.] // Бюллетень Восточно–Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. – 2005. – Т. 42, № 4 – C. 104–107.
2. Генетика: підручник / А. В. Сиволоб, С. Р. Рушковський, С. С. Кир’яченко та ін.; за ред. А.В. Сиволоба. – К .: Видавничо-поліграфічний центр " Київський університет ". – 2008. – 320 с .
3. Шевченко, В.А. Генетика человека: Учеб. для студ. высш. учеб. заведений. 2-е изд., испр. и доп. / В.А. Шевченко, Н.А. Топорнина, Н.С. Стволинская // - М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС. – 2004. - 240 с.
4. Атаманенко, И.А. Патофизиология внутриутробного периода развития: учеб.-метод. пособие для студентов 3 – 5 курсов всех факультетов / И.А. Атаманенко, О.А. Румянцева, Ж.П. Кравчук, Н.Г. Мальцева, Л.В. Кривицкая – Гомель: Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет», 2012. – с.21
5. Даливеля, О.В., Кукушкина, Л.М. Генетические нарушения и их проявление у лиц с особенностями психического развития. / О.В.Даливеля, Л.М. Кукушкина // Учебно-методическое пособие. – 2008. Минск. – 89 с.
6. Медведев, М.В. Пренатальная эхография. Дифференциальный диагноз и прогноз / М.В. Медведев. – 2-е изд., перераб. – М. Реал Тайм, 2009. – 384 с.
7. Kassi E, Pervanidou P, Kaltsas G, Chrousos G. Metabolic syndrome: definitions and controversies. BMC Med 2011; 9:48
8. Reaven, G.M. Banting lecture 1988. Role of insulin resistance in human disease / G.M. Reaven // Diabetes. – 1988. – Vol. 37. – P. 595–1607
9. International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention, National Heart, Lung, and Blood Institute, American Heart Association, World Heart Federation, International Atherosclerosis Society, International Association for the Study of Obesity. Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention; National Heart, Lung, and Blood Institute; American Heart Association; World Heart Federation; International Atherosclerosis Society; and International Association for the Study of Obesity / K.G. Alberti [et al.] // Circulation. – 2009. – Vol. 120, iss. 16. – P. 1640–1645.
10. Heritabilities of the metabolic syndrome and its components in the Northern Manhattan Family Study / H. F. Lin [et al.] // Diabetologia. – 2005. – Vol. 48, N10. – P. 2006–2012.
11. Doris, P. A. The genetics of blood pressure and hypertension: the role of rare variation / P. A. Doris // Cardiovasc Ther. – 2011. – Vol. 29, N1. – P. 37–45.
12. Diabetes in identical twins / A.H. Barnett [et al.] // Diabetologia. – 1981. – Vol. 20, N2. – P. 87–93.
13. Concordance rate for type II diabetes mellitus in monozygotic twins: actuarial analysis/ F. Medici [et al.] // Diabetologia. – 1999. – Vol. 42, № 2. – P.146–150.
14. Genetic influences on central abdominal fat: a twin study / D.G. Carey [et al.] // Int. J. Obes. Relat. Metab Disord. – 1996. – Vol. 20, № 8. – P. 722–726.
15. Genetic versus environmental aetiology of the metabolic syndrome among male and female twins / P. Poulsen [et al.] // Diabetologia. – 2001. – Vol. 44, № 8. – P.537–543.
16. Relation between the angiotensinogen (AGT) M235Tgene polymorphism and blood pressure in a large, homogeneous study population / J. R. Ortlepp [et al.] // Journal of Human Hypertension. –2003. –Vol.17, № 8. – P. 555–559.
17. Нгуен, Т. Ч. Исследование ассоциации Т174М и M235T гена ангиотензиногена с ишемической болезнью сердца в ростовской популяции / Т. Ч. Нгуен, Т. П. Шкурат // Эпидемиология. – 2010. – Т. 11. – C. 63–77.
18. Гончарова, Л. Н. Инсерционно-делеционный полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента у лиц с эссенциальной артериальной гипертензией / Л.Н. Гончарова, В.А. Снеговской, О.Н. Кузовенкова // Казанский медицинский журнал. – 2009. –– T. 90, № 4. – C. 564–566
19. Polymorphisms in the Mn–SOD and EC–SOD genes and their relationship to diabetic neuropathy in type 1 diabetes mellitus / D. A. Chistyakov [et al.] // BMC Med Genet. – 2001 –Vol. 2. – P. 4.
20. Extracellular superoxide dismutase gene polymorphism is associated with insulin resistance and the susceptibility to type 2 diabete / M. Tamai [et al.] // Diabetes Res Clin Pract. – 2006. – Vol. 72, № 2. – P. 140–145.
21. Blood Catalase Activities, Catalase Gene Polymorphisms and Acatalasemia Mutations in Hungarian Patients with Diabetes Mellitus / L. Góth [et al.] // Glob J Obes Diabetes Metab Syndr. – 2016. Vol. 3, № 1. – P. 001–005.
22. Trifonova, E. A. Genetic diversity and the structure of linkage disequilibrium in the methylenetetrahydrofolate reductase locus / E. A. Trifonova, M. G. Spiridonova, V. A. Stepanov // Russian Journal of Genetics. – 2008. – Vol. 44, № 10. – P. 1224–1232.
23. Взаимосвязь гена метилентетрагидрофолатредуктазы и эссенциальной артериальной гипертензии у подростков разных этнических групп, проживающих на территории Бурятии / Т. А. Баирова [и др.] // Бюллетень Восточно–Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. – 2005. – Т. 42, № 4 – C. 104–107.
Вопрос-ответ:
Что такое биологическая наследственность?
Биологическая наследственность - это передача генетической информации от одного поколения к другому при размножении организмов.
Что такое ДНК?
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) - это основной составляющий элемент генетической информации в клетках всех живых организмов.
Что такое генетический код?
Генетический код - это система правил, по которым информация в ДНК переводится в последовательность аминокислот в белках.
Какие методы анализа гена существуют?
Существуют различные методы анализа гена, включая секвенирование ДНК, полимеразную цепную реакцию (ПЦР), исследование структуры и функции белков, гибридизацию ДНК и другие.
Какие генетические болезни связаны с наследственностью?
Существует множество генетических болезней, которые могут быть унаследованы от родителей, такие как синдром Дауна, муковисцидоз, гемофилия, ахондроплазия и многие другие.
Что такое биологическая наследственность ДНК?
Биологическая наследственность ДНК – это механизм передачи генетической информации от одного поколения к другому через ДНК, основной компонент генетического материала.
Какие методы анализа гена существуют?
Существует множество методов анализа гена, включая полимеразную цепную реакцию (ПЦР), секвенирование ДНК, исследования мутаций и генетических вариаций.
Что такое генетические болезни?
Генетические болезни – это заболевания, вызванные нарушениями в генетическом материале организма, которые передаются от родителей к потомству.