анализ лекарственных форм и лекарственных веществ содержащих витамины

В работе [25] предложена методика быстрого определения ряда лекарственных веществ, которые могут присутствовать в сыворотке крови пациентов с передозировкой.Тест-методы с визуальной индикацией рекомендуются как предварительные, окончательное количественное определение проводится с помощью различных инструментальных методов.2.2 Тест-методы с инструментальной индикациейНаиболее часто для инструментального измерения аналитического сигнала в тест-методах используют спектроскопию диффузного отражения (рефлектометрию). Подобный приём широко применяется в клинической биохимии для быстрого определения различных веществ в биологических жидкостях и известен как «метод сухой химии» [17]. В последние годы данный метод начал использоваться и в фармацевтическом анализе. Рефлектометрические определения характеризуются простотой, экспрессностью, малым расходом реагентов. Результаты определения веществ с помощью минирефлектометров соответствуют фармакопейным требованиям.В качестве реагента для рефлектометрического определения дипирона, фуросемида, гидрохлортиазида и ранитидинабылиспользован идиметиламиноциннамальдегид [16]. Определение дипирона проводили при длине волны 510 нм, фуросемида и гидрохлортиазидадипирона при 585 нм, ранитидина при 590 им. Диапазон линейной зависимости для дипирона составил 1,20*10-5-4,00*10-5 моль/л, фуросемида 7,56*10-5-6,05*10-5 моль/л, гидрохлортиазида 3,36*10-2-1,01*10-1 моль/л, ранитидина 1,42*10-3- 3,42*10-2 моль/л. Предел обнаружения ранитидина 1,0910" моль/л, гидрохлортиазида 1,32*10-2 моль/л.Предложена методика определения атенолола в лекарственных средствах с помощью спектроскопии диффузного отражения, основанная на реакции между лекарственным веществом и п-хлоранилом, осуществляемой на бумаге. Определение проводилось при 550 нм. Диапазон линейной зависимости от 1,13*10-3 до 7,88*10-2 моль/л. Предел обнаружения 2,8*10-3 моль/л [3].Методика определения пропранолола основана на реакции образования окрашенного продукта взаимодействия с 2,6дихлорхинон4хлоримидом на фильтровальной бумаге. Аналитическая длина волны 500 нм. Диапазон линейной зависимости от 8,45*10-4 8,45*10-2 моль/л, предел обнаружения 1,01*10-4 моль/л [22].Описана методика рефлектометрического определения диклофенака натрия и диклофенака калия [23]. Границы определяемых содержаний составили 1,018 мг/мл (3,010 5,510 моль/л), предел обнаружения 0,7 мг/мл (210 моль/л). Авторами [24] разработана методика определения ацетилсалициловой кислоты, основанная на реакции между салициловой кислотой, полученной в результате гидролиза ацетилсалициловой кислоты, и ионом железа (III). Предел обнаружения лекарственного вещества с использованием тест-метода составил 0,6 мг.Описана методика изготовления и применения реагентной индикаторной подложки (РИППероксидТест) в форме трёхслойной полосы с зоной из реагентной индикаторной бумаги на полимерной подложке для определения пероксида водорода в лекарственных средствах с помощью минирефлектометра со светодиодом 625 нм. Время определения составляет 110 мин, границы определяемых содержаний 0,5-20 мг/л, относительное стандартное отклонение не превышают 0,25. Концентрацию пероксида водорода определяют по предварительно построенному градуировочному графику зависимости коэффициента отражения зоны реагентной индикаторной подложки (РИП) после погружения в дистиллированную воду и коэффициента отражения зоны второй РИП после погружения в раствор пероксида водорода, а также по отношению первого коэффициента ко второму [15]. Альтернативным по отношению к рефлектометрии и более доступным методом измерения аналитического сигнала в тест-методах являются сканертехнологии. Такие определения основаны на сканировании окрашенных образцов с помощью обычного настольного сканера, обработке цветных изображений в стандартных или специализированных графических редакторах и построении градуировочных зависимостей в координатах «светлота одного из выбранных каналов (R, G или В) содержание аналита в пробе».ЗаключениеНа сегодняшний день, когда технологии развиваются с молниеноснойскоростью, когда производство набирает обороты, до сих пор остаются люди,считающие искусственно синтезированные витаминные препаратынепригодными для употребления и утверждающие, что их действие на организм неэффективное. Они думают, что употребляя магазинные продукты, восполняется недостаток витаминов в организме, но научно доказано, что это не так.Приведенные в практической части тест-методы- это быстроразвивающееся направление современной аналитической химии. В настоящее время данная группа методов ещё недостаточно широко используется для определения лекарственных форм и лекарственных веществ, содержащих витамины, поэтому исследования в данной области являются актуальными.Возможными областями применения тест-методов в фармацевтическом анализе являются скрининг, проводимый для выявления фальсифицированных лекарственных средств, содержащих витамины и витаминоподобные вещества, а также внутриаптечный контроль качества лекарственных средств.Список литературыАляутдин Р.Н. Преферанский Н.Г., Преферанская Н.Г. Фармакология. Учебник / Под ред. Р.Н. Аляутдина. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 704 с.Амелин В.Г. Химические тест-методы определения компонентов жидких сред // Журн. аналит. химии. -2000. - Т.55, № 9. - С. 902 - 932.Арзамасцев А.П. Выявление фальсифицированных лекарственных средств с использованием современных аналитических методов // Хим.- фарм. журн.-2004. -Т. 38, №3. -С. 48 - 51.Витаминное голодание / Анатомия и физиология человека. http://anfiz.ru/books/item/f00/s00/z0000016/st057.shtmlГромова О.А., Торшин И.Ю., Тетруашвили Н.К. Витамины и микроэлементы в профилактике малых пороков развития // Акушерство и гинекология. 2017. № 8. С. 10-20.Дмитриенко С.Г. Использование реакций диазотирования и азосочетания с участием пенополиуретана для определения нитрит-ионов с помощью спектроскопии диффузного отражения и цветометрических сканер-технологий // Вестн. Моск. Унта. Сер.2. Химия. - 2004. - Т.45, № 2. -С.131-138.Евгеньев М.И. Тест-методы и экология // Соросовский образовательный журнал. - 1999. - № 11. - С. 29-34.Ёршик О.А. Применение сканера и компьютерных программ цифровой обработки изображений для количественного определения фенольных соединений корневищ с корнями сабельника болотного // Вестник фармации. - 2008. -№4. -С.6 - 12.Запорожец О.А. Визуальный тест-метод определения селена (4+) иммобилизованным на кремнезёме индиго-кармином // Журн. аналит. химии. - 2007. - № 2. - С. 208 -212.Золотов Ю.А. Химические тест-методы анализа. - 2-е изд. - М: Едиториал УРСС, 2006. - 304 с.Индикаторные порошки и индикаторные трубки для определения фторид- и хлорид-ионов / Е.И. Моросанова [и др.] // Журн. аналит. химии. - 2001. - Т. 56, № 3. -С. 320 - 326.Исхакова Р.Р., Тоболкина В.А., Угрюмова Т.А., Наговицина Н.В. Анализ востребованности лекарственных препаратов, содержащих витамины, в лечении терапевтических заболеваний // Университетская медицина Урала. 2017. Т. 3. № 1 (8). С. 24-27.Князев Д.А. Блистерные капельно-таблетные тесты на нитраты и нитриты // Журн. аналит. химии. - 2002. - Т. 57, № 1. -С. 85 - 92.Коденцова В.М., Вржесинская О.А., Сокольников А.А. Витаминизация пищевых продуктов массового потребления: история и перспективы // Вопр. питания. 2012. № 5. С. 66-78.Мойсеенок А.Г. В институте биохимии о витаминах // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2017. Т. 15. № 2. С. 238-239.Моросанова Е.И., Марченко Д.Ю., Золотов Ю.А. Тест-определение восстановителей с использованием нековалентно иммобилизованных хинониминовых индикаторов // Журн. аналит. химии. - 2000. - Т. 55, № 1. - С. 86 - 92.Попова Н.М., Рогова А.Н., Николаева О.В. Характеристика образа жизни и состояния здоровья студентов 1 и 3 курса медицинской академии // Синергия наук. 2016. № 6. - С. 743 - 749. - URL: http://synergy-journal.ru/archive/article0102СФХ Хроматограф серии Agilent 1200 // Спектральные системы http://www.spectralsystems.ru/katalog/oborudovanie/laborФармацевтический вестник - http://www.pharmvestnik.ru/Хроматографические методы исследования (капилярная газовая хроматография (ГХ), высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), тонкослойная хроматография (ТСХ) http://bmvl.ru/index.php/component/content/article/6-inform/202-2Чернова Р.К. Тест-методы определения некоторых органических токсикантов в водных средах (обзор) // Известия Саратовского университета. - 2008. - Т. 8. Сер. Химия. Биология. Экология, вып. 2. -С. 15 - 22.Элтеш С. Методы анализа пищевых продуктов. Определение компонентов и пищевых добавок. СПБ.: Профессия, – 2016. – 564 с.Ямбулатов А.М. Анализ показателей белкового, углеводного, минерального и энергетического обменов у детей с различной обеспеченностью витаминами. В сборнике: Фундаментальные и прикладные аспекты анализа риска здоровью населения Материалы всероссийской научно-практической интернет-конференции молодых ученых и специалистов Роспотребнадзора с международным участием. Под редакцией А.Ю. Поповой, Н.В. Зайцевой . 2018. С. 176-182.