Модель ликвации лекарственного вещества из микрокапсулы

В то время, как высвобождение ранолазина из матрицы оригинального ЛС соответствует двум моделям: КорсмеерПеппас, которая учитывает совместное влияние диффузии и эрозии на высвобождение активного вещества, и модели первого порядка, что подтверждает наличие растворимого в исследуемой среде активного вещества (ранолазина) и пористой матрицы.Таким образом, в ходе проведенного исследования установлено, что для получения генерического ЛС на основе ранолазина пролонгированного действия, эквивалентного оригинальному ЛС в среде 0,1 М раствора HCL с pH 1,2, целесообразно использовать рНнезависимые полимерные матрицы на основе гидроксипропилметилцеллюлозы марок: Methocel K100M Premium (состав варианта В5) и Methocel E10M Premium CR (состав варианта В2) в количестве 20% от массы таблетки. Исследованы возможные механизмы, за счет которых происходит высвобождение ранолазина из матричных таблеток.ЗаключениеНесмотря на растущий поиск альтернативных путей введения и способов доставки лекарств, пероральные лекарственные формы (ДФ) остаются наиболее популярными и удобными для пациента и составляют около 70% всех ДФ. Для этого способа введения наиболее подходят твердые лекарственные формы, что в основном связано с проверенной технологией и высокой точностью дозирования.Таким образом, разработка пероральных лекарственных форм с модифицированным высвобождением имеет большое значение, поскольку этот способ введения является одним из наиболее распространенных в клинической практике.Системы пероральной доставки позволяют решить все основные проблемы: изменить скорость, место и продолжительность высвобождения лекарства, а также интенсивность терапевтического эффекта лекарства. Кроме того, пероральные системы доставки могут обладать дополнительными свойствами: защищать активные ингредиенты от разложения в желудочно-кишечном тракте под влиянием соляной кислоты и пищеварительных ферментов, увеличивать время прохождения в верхних отделах желудочно-кишечного тракта и облегчать проникновение через брюшину. Основными направлениями модификации систем пероральной доставки являются:• Облегчить пероральную процедуру для решения проблем, связанных с глотанием и другими состояниями, чтобы скрыть вкус лекарств и т. Д.• Удержание лекарственной формы в желудке для преодоления быстрого прохождения через верхние отделы желудочно-кишечного тракта.• Улучшенное всасывание в тонком кишечнике (например, труднорастворимых или высокомолекулярных веществ).• Обеспечение адресной доставки и высвобождения в различные отделы желудочно-кишечного тракта.Однако, в зависимости от фармакокинетических и фармакодинамических характеристик лекарственного средства, часто необходимо изменить его высвобождение из лекарственного средства, что позволяет изменить скорость и продолжительность его высвобождения, место высвобождения и выраженность терапевтического эффекта. препарата. (лекарство).В настоящее время в фармацевтических технологиях все чаще используется включение лекарств в шарики. Это связано с их преимуществами - меньшая зависимость времени пребывания гранул в желудке от приема пищи и возможность получать ЛФ с заданным профилем высвобождения лекарства в сочетании с гранулами разного размера.Библиографический списокБрайан С. Бренд-терапия. 15 методов для создания стратегии бренда в индустрии фармацевтики и медицинских технологий. – М.: Библос, 2018. – 245 с.Савченко С.О. Микрокапсулирование лекарственных форм.В сборнике: Научное сообщество студентов. Междисциплинарные исследования. Электронный сборник статей по материалам XLIV студенческой международной научно-практической конференции. 2018. С. 501-504.Хишова О.М., Рафалович Е.О. Современные подходы в создании лекарственных средств с модифицированным высвобождением //Рецепт. 2018. Т. 21. № 3. С. 338-350.Тимин А.С., Сухоруков Г.Б., Горин Д.А. Золь-гель синтез глутатион-чувствительных биоразлагаемых микрокапсул для адресной доставки лекарств в клетки-мишени.В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XVII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени профессора Л.П. Кулёва, посвященной 120-летию Томского политехнического университета. - Сибур-Холдинг. 2016. С. 306-307. Лежава С.П., Кудрявцева В.Л., Захарова А.А., Першина А.Г., Аточина-Вассерман Е.Н. Системы целевой доставки лекарств на основе нейтрофилов и полиэлектролитных микрокапсул //Гены и Клетки. 2017. Т. 12. № 3. С. 144-146. Попов А.Л., Перевязова Т.А. Наночастицы диоксида церия защищают микрокапсулы с лекарствами от агрессивных веществ.В сборнике: Сборник научных трудов. Пресс-релизы по научным статьям сотрудников ИТЭБ РАН, опубликованных в 2018 году. Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук. Пущино, 2019. С. 29-31.Шахова В.Н., Беляев В.А., Кастарнова Е.С. Применение микро- и нанокапсулированных препаратов в лечении системных заболеваний у животных.В сборнике: Сборник статей XVII Международной научно-практической конференции: в 3 частях. 2018. С. 30-32.Ким М.Д., Искаков Р.М., Батырбеков Е.О., Жубанов Б.А., Perichaud A. Микрочастицы на основе сегментированного полиуретана: синтез, свойства, капсулирование и кинетика высвобождения изониазида //Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2006. Т. 48. № 12. С. 2122-2128.Демина П.А., Дегтярева Е.В., Кузьмичева Г.М., Букреева Т.В. Полиэлектролитные микрокапсулы, модифицированные наноразмерным диоксидом титана, для адресной доставки лекарственных средств //Вестник МИТХТ им. М.В. Ломоносова. 2014. Т. 9. № 4. С. 73-79. Щелкунов Н.М., Ваваев Е.С., Ромодина М.Н., Любин Е.В., Федянин А.А., Сыбачин А.В., Степанова Д.А., Ярославов А.А. Исследование адгезивных свойств комплексов для адресной доставки лекарств методом оптического пинцета.В сборнике: XVII Всероссийский молодежный Самарский конкурс - конференция научных работ по оптике и лазерной физике. Сборник трудов конференции. 2019. С. 191-198.Цой А.М., Зайцева-Зотова Д.С., Эдельвейс Э.Ф., Бартковиак А., Горжен Ж.Л., Водовозова Е.Л., Марквичева Е.А. Микрокапсулированные мультиклеточные опухолевые сфероиды: получение и использование в качестве модели in vitro для тестирования лекарств //Биомедицинская химия. 2010. Т. 56. № 6. С. 674-685.Орлова Е.В., Хволис Е.А., Кылосова И.А., Чиркова М.В., Пучнина С.В., Чугунова М.П. Электронный учебник "Промышленное производство готовых лекарственных форм" //Хроники объединенного фонда электронных ресурсов Наука и образование. 2017. № 6 (97). С. 74.Макунин А.В., Букунов К.А., Чеченин Н.Г. Коаксиальные регулярные нано-мезоструктуры, способ их получения и способ получения микрокапсул из этих структур.Патент на изобретение RU 2703624 C2, 21.10.2019. Заявка № 2017139108 от 10.11.2017.Касымова Ж.С., Мусабаева Б.Х., Мурзагулова К.Б., Оразжанова Л.К., Касенова Н.Б. Перспективы применения полиэлектролитных мультислоев в медицине и фармацевтике //Sciences of Europe. 2016. № 6-4 (6). С. 41-49. Политова Н.К., Бешлей И.В. Транспортные формы биологически активных веществ //Вестник института биологии Коми научного центра Уральского отделения РАН. 2004. № 10 (84). С. 2-7. Изумрудов В.А., Mussabayeva B.K., Murzagulova K.B. Полиэлектролитные мультислои: получение и применение //Успехи химии. 2018. Т. 87. № 2. С. 192-200. Изумрудов В.А., Мусабаева Б.Х., Касымова Ж.С., Кливенко А.Н., Оразжанова Л.К. Интерполиэлектролитные комплексы: достижения и перспективы применения //Успехи химии. 2019. Т. 88. № 10. С. 1046-1062.Букреева Т.В., Марченко И.В., Фейгин Л.А. Модификация полиэлектролитных капсул для их управляемого перемещения и дистанционного вскрытия оболочек //Вестник Российского фонда фундаментальных исследований. 2014. № 2 (82). С. 23-28. Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины.Материалы 75-й открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов ВолгГМУ с международным участием / 2017. Богачева Н.В., Дуянова О.П., Занина И.А., Колеватых Е.П., Коршунова О.В., Пальчик Е.А., Сафонова И.Н. Традиционная, дополнительная медицина и фармакология: ценности, достижения и инновации.Нижний Новгород, 2018. Ларионова Н.И., Дюшен Д., Кувре П., Олливон М., Греф Р. Разработка микро- и наносистсм доставки лекарственных средств //Российский химический журнал. 2008. Т. 52. № 1. С. 48-57. Попова Е.В., Петунов С.Г., Кузнецов В.А. Матричные системы для инкапсулирования лекарственных соединений с низкой биодоступностью.В книге: Третий Междисциплинарный Симпозиум по Медицинской, Органической и Биологической Химии и Фармацевтике 2017 (МОБИ-ХимФарма 2017). Сборник тезисов докладов. Под редакцией К.В. Кудрявцева, Е.М. Паниной. 2017. С. 56. Петров А.В., Петров В.В., Лапин С.А., Мокроусов М.Д., Горин Д.А. Акустоэлектронная система формирования высокоинтенсивного сфокусированного ультразвукового излучения для вскрытия нано- и микроразмерных контейнеров //Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Физика. 2018. Т. 18. № 3. С. 215-227. Примеры применения слоёв, синтезированных методом ин для решения практически важных задач. В книге: Основы нанотехнологии ионного наслаивания. Толстой В.П.Учебное пособие. Санкт-Петербург, 2020. С. 111-141.Ананьев В.Н. Нанотехнологическая матрица механизма действия и доставки лекарственных препаратов в виде желатиновых пленок //Современные наукоемкие технологии. 2011. № 5. С. 53-57. Ивонин А.Г., Пименов Е.В., Оборин В.А., Девришов Д.А., Копылов С.Н. Направленный транспорт лекарственных препаратов: современное состояние вопроса и перспективы //Известия Коми научного центра УрО РАН. 2012. № 1 (9). С. 46-55.Ким В.П., Потапенков К.В., Ярославов А.А., Сыбачин А.В., Таранов И.В., Черепенин В.А., Гуляев Ю.В., Хомутов Г.Б. Биомиметические монослои, пленки и мембранные везикулы на основе комплексов амфифильных веществ, полимеров и наночастиц //Актуальные вопросы биологической физики и химии. 2016. Т. 1. № 2. С. 24-29.Мустафин Р.И. Межмакромолекулярные взаимодействия с участием сополимеров Eudragit® как новый принцип создания микропартикулярных пероральных систем доставки лекарств //Казанский медицинский журнал. 2016. Т. 97. № 1. С. 142-147.Постраш Я.В., Хишова О.М. Микрокапсулирование в фармации - современное состояние и перспективы //Вестник фармации. 2010. № 2 (48). С. 73-79.Степанова Э.Ф., Ким М.Е., Мурзагулова К.Б., Евсеева С.Б. Микрокапсулы: перспективы использования в современной фармацевтической практике //Современные проблемы науки и образования. 2014. № 5. С. 767. Маркова О.М., Дьякова И.Н., Щербакова Л.И., Медвецкий А.И., Компанцев В.А. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей Алпразолам.Патент на изобретение RU 2552303 C2, 10.06.2015. Заявка № 2013130408/15 от 02.07.2013. Шах Д., Рамдас П.К.М. Композиция в виде водно-диспергируемых гранул с вариабельным высвобождением.Патент на изобретение RU 2578392 C2, 27.03.2016. Заявка № 2014122156/13 от 02.11.2012.Диора Д.О., Сметс Д., Сквантес Т.А., Сэндс П.Д. Частицы для доставки.Патент на изобретение RU 2572882 C2, 20.01.2016. Заявка № 2012142724/05 от 12.05.2010. Франтситс В. Способ получения фармацевтической композиции для перорального введения, содержащей толперизон (варианты).Патент на изобретение RU 2223098 C2, 10.02.2004. Заявка № 2001129368/15 от 16.11.1999.Алексеев К.В., Блынская Е.В., Сизяков C., Машутин А.Б., Алексеева С.К., Дитковская А.Г. Вспомогательные вещества в технологии таблеток с модифицированным высвобождением //Фармация. 2009. № 6. С. 49-56.