Моногенные заболевания лошадей и методы их диагностики.

Заболевание возникает при нарушении генов, локализованных в 9,16 и 17 хромосомах. Рисунок 8 – Клиническое проявление лимфодемы6 НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОВЫМИ ХРОМОСОМАМИУ кобыл встречается половая трансформацияХУ – гонадальныйдисгенез. У таких животных хорошо развиты вторичные женские признаки, но в клетках содержится мужской генотип. Основной клинический признак – бесплодие из-за дисгенеза яичников и недоразвитости матки. Благодаря исследованиям стало известно, что такой тип развивается при потере локализованного на Х-хромосомеSRY гена, определяющего дифференциацию гонад эмбриона помужскому типу.Синдрому андрогенной невосприимчивости (Androgeninsensitivitysyndrome, AIS) развивается на фоне недостаточной функциональной активности андрогенного рецептораDHTR, локализованного на Х-хромосоме. Наследуется рецессивно, встречается только у верховых пород. Клинически это проявляется следующим образом: лошади с вторичными женскими признаками и XY хромосомной конституциейбесплодны, имеют неопущенныесеменники и недоразвитые семявыводящие каналы.В настоящее время молекулярные методы диагностики наследственных заболеваний лошадей,ассоциированных с половымихромосомами, пока еще не разработаны. Но можно использовать цитогенетические методы[3].7 МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙГенетический анализ проводится по определенной схеме:Разложение признаков на фены;Установление гена;Выяснение механизмом действия этого гена;Расшифровка генетического контроля образования признака.Самый распространенный метод оценки наследования признаков – гибридологический метод. Для скрещивания подбираются гомозиготные исходные формы, различающиеся по одному или нескольким альтернативно, контрастно проявляющимся признакам. Проводитсяиндивидуальный анализ потомства от каждого скрещивания в ряду поколений. В каждом поколении ведется строгий количественный учет всех потомков по всем изучаемым признакам, причем отдельно по каждому признаку, независимо от других. При этом скрещивание может быть разным:Реципрокные скрещивания – система из двух скрещиваний (прямое и обратное).В прямом скрещивании признак в одном из своих проявлений вносится со стороны матери, в обратном – со стороны отца.Анализирующее скрещивание – скрещивание с гомозиготной рецессивной формой, которая служит анализатором, так как образует только один тип гамет с рецессивными аллелями, на фоне которых выявляются аллели анализируемой особи.Возвратные скрещивания – скрещивания потомков с одним из родителей. Насыщающие или поглотительные скрещивания – последовательные скрещивания женских потомков нескольких поколений возвратных скрещиваний, имеющих цитоплазму, пришедшую от матери в исходном скрещивании, с исходной отцовской формой.Циклические скрещивания – система скрещиваний многих форм, различающихся или сходных по одному признаку, друг с другом во всех сочетаниях. Если для установки наследуемости генов нет возможности проводить скрещивание, то прибегают к целому ряду других методов. Проводят анализ родословных, применяют близнецовый, цитогенетический, молекулярно-генетические, биохимические, генно-инженерные и другие методы анализа[11].ВЫВОДЫВ линиях различных пород лошадей широко распространены различные заболевания, вызванные генетическими мутациями. Они наносят большой вред не только конным хозяйствам, но и селекционным заводам, где появление хотя бы одного производителя с генетическими аномалиями ведет к тому, что в ряде поколений его потомков будут встречаться животные с разной степенью выраженности заболевания. Поэтому важно знать основные генетические заболевания для каждой породы лошадей, проводить их диагностику, и только если лошадь признана полностью здоровой, регистрировать ее для племенного разведения. Несоблюдение селекционерами этих правил и использование производителей с генетическими аномалиями в конечном итоге проведет к накоплению мутантных генов в популяции, что повысит частоту их появления и сделает породу неблагополучной по многим болезням, что затруднит дальнейшее ее разведение и усовершенствование. На сегодняшний момент разработаны методы диагностики многих генетических заболеваний лошадей, но остается еще множество тех, которые пока не поддаются ранней диагностике. Кроме этого в России не проводят многие тесты на генетические заболевания лошадей, что сильно тормозит отечественных селекционеров и может привести к накоплению в местных линиях лошадей генетических аномалий, что в дальнейшем не позволит их использовать в мировой селекции.СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ1. Янушевич, О. О. Медицинская и клиническая генетика / О. О. Янушевич. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 400 с.2. Литвицкий, П.Ф. Патофизиология / П.Ф.Литвицкий. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 457 c.3. Храброва, Л.А.Наследственные дефекты лошадей: диагностика и профилактика / Л.А. Храброва // FarmAnimals. – 2014. – № 2. – С. 80-91.4. Смертельный белый синдром [Электронный ресурс] // Wikipedia. – Режим доступа: https://wiki2.wiki/wiki/Lethal_white_syndrome#:~:text=Смертельный%20белый%20синдром%20(LWS)%2C%20также,распространен%20в%20Американская%20пейнтбольная%20лошадь. – Заглавие с экрана. – (Дата обращения: 14.04.2021).5. Генетическая диагностика глазных болезней[Электронный ресурс] // Oftalmic. – Режим доступа: http://oftalmic.ru/b_microphthalm.php. – Заглавие с экрана. – (Дата обращения: 14.04.2021).6. AniridiainTwoRelatedTennesseeWalkingHorses[Электронный ресурс] // Hindawi. – Режим доступа: https://www.hindawi.com/journals/crivem/2013/703732/. – Заглавие с экрана. – (Дата обращения: 14.04.2021).7. Equine Multiple Congenital Ocular Anomalies maps to a 4.9 megabase interval on horse chromosome 6[Электронныйресурс] // Pubmed. – Режимдоступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19099555/. – Заглавиесэкрана. – (Датаобращения: 14.04.2021).8. Degenerative suspensory ligament desmitis as a systemic disorder characterized by proteoglycan accumulation[Электронныйресурс] // Biomedcentral. – Режимдоступа: https://bmcvetres.biomedcentral.com/articles/10.1186/1746-6148-2-12. – Заглавиесэкрана. – (Датаобращения: 14.04.2021).9. LavenderFoalSyndrome (LFS)[Электронныйресурс] // Equiseq. – Режимдоступа: http://equiseq.com/learning_center/health/lavender-foal-syndrome. – Заглавиесэкрана. – (Датаобращения: 14.04.2021).10. Junctionalepidermolysisbullosa (JEB) inhorses[Электронныйресурс] // Extension. – Режимдоступа: https://extension.umn.edu/mww/node/14326. – Заглавиесэкрана. – (Датаобращения: 14.04.2021).11. Храброва, Л.А.Прогресс ДНК-технологий в коневодстве/ Л.А. Храброва, Е.И.Алексеева // Известия Санкт-Петербургского государственного аграрного университета. – 2015. – № 2. – С. 149-155.